Un reciente estudio ha arrojado luz sobre las consecuencias mortales del uso de hidroxicloroquina en pacientes hospitalizados por COVID-19, indicando que este fármaco podría haber causado hasta 17 mil muertes prematuras en seis países.
La investigación, publicada en la revista especializada Biomedicine & Pharmacotherapy, examinó datos de Bélgica, España, Francia, Italia, Turquía y Estados Unidos durante la primera ola de la pandemia. A pesar de que la hidroxicloroquina no estaba autorizada y carecía de pruebas que respaldaran sus beneficios clínicos, se prescribió como parte del tratamiento contra el virus.
En España, de los 104,715 pacientes hospitalizados por COVID-19, 87,437 recibieron hidroxicloroquina, y se estima que 1,895 fallecieron debido a este tratamiento. En Bélgica, 10,018 de 19,644 pacientes tratados con el fármaco experimentaron 240 muertes relacionadas. En Francia, de 99,997 enfermos, 15,600 fueron tratados, resultando en 199 fallecimientos atribuibles al medicamento.
Italia registró que de 89,895 pacientes hospitalizados, 72,635 recibieron hidroxicloroquina, con 1,822 muertes asociadas al tratamiento. En Turquía, 15,656 de 21,417 pacientes tratados sufrieron 95 muertes, y en Estados Unidos, de 888,037 hospitalizaciones, 551,471 pacientes recibieron hidroxicloroquina, con 12,739 muertes atribuibles al fármaco.
Este estudio plantea interrogantes sobre la efectividad y la seguridad de la hidroxicloroquina en el contexto del COVID-19, subrayando la importancia de abordar la prescripción de medicamentos no autorizados con cautela y basándose en evidencia científica sólida.
