Durante la realización del Primer Encuentro Multidisciplinario de Hemofilia en Yucatán, la asesora médico de la Federación de Hemofilia de la República, Adolfina Berges García, destacó la necesidad de romper mitos en torno a la hemofilia. La incidencia de la enfermedad es de un caso por cada 10 mil varones nacidos vivos para la tipo “A” y de uno por cada 30 mil varones nacidos vivos para la tipo “B”, incidencia que en apariencia es baja, pero tiene tanta repercusión el tratar o no tratar a un paciente.
Insistió en que en México “se ha avanzado mucho en los últimos años sobre el diagnóstico y tratamiento de la hemofilia”, aunque se aplica a niños que han sido diagnosticados cuando son menores de 10 años y carecen de seguridad social, el Seguro Popular los atienden y de por vida. El propósito, dijo la especialista, es seguir trabajando para que se siga incluyendo todos los pacientes que no cuentan con seguridad social.
Uno de los primeros mitos a vencer, explicó, es que el tratamiento es costoso y casi se dice que no se le deben de dar y eso es falso, pues si no se les da el tratamiento, a la larga va a ser mucho más costoso. Sale más económico tratarlos que no hacerlo. Así se hizo hincapié en la importancia de diagnóstico genético en hemofilia, guía y diagnóstico de tratamiento de la hemofilia, abordaje de urgencia de paciente con hemofilia, así como manejo integral del paciente.
